Okulær albinisme er en genetisk tilstand, der primært påvirker øjnene. Mennesker med okulær albinisme har en reduceret mængde af pigment i øjets nethinde, som er det væv, der modtager og behandler lys. Dette manglende pigment kan føre til problemer med synet, som f.eks. nedsat synsstyrke, dårlig dybdeopfattelse og følsomhed over for lys (fotofobi).
Da okulær albinisme er en genetisk sygdom, kan det nedarves fra forældre, selvom de ikke selv viser tegn på albinisme. Behandling fokuserer primært på at forbedre synet med briller eller kontaktlinser.